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2024-12-16
巴西，圣保罗州——近日，上海尊龙凯时医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时®机器人”）旗下鸿鹄®骨科手术机器人（海外产品名SkyWalker®）在巴西维拉克鲁斯医院（根据《新闻周刊》与 Statista联合发布的《World's Best Hospitals 2024 - Brazil》，该院排名第95位）完成南美洲首例商业化全膝关节置换手术（TKA），实现在南美洲市场的商业化突破。至此，鸿鹄®机器人商业化版图覆盖全球五大洲，成为中国“智”造重塑全球医疗科技创新版图的“缩影”。实施该手术的吉列尔梅·格拉希特利博士表示，随着鸿鹄®机器人这一创新型尖端技术的引进，实施TKA手术的安全性和准确性得以大幅提高，这有助于确立维拉克鲁斯医院在全膝关节置换手术领域的领先地位。
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2024-12-16
中国，上海——近日，上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“尊龙凯时电生理”）研发的Magbot™一次性使用磁导航盐水灌注射频消融导管（以下简称“Magbot™磁驱导航导管”）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品适用于药物难治性持续性房颤（AF）、房室结折返性心动过速（AVNRT）及房室折返性心动过速（AVRT）的射频消融治疗。这标志着国内磁驱导航技术迈入新阶段，为复杂心律失常治疗带来了全新的尊龙凯时伤解决方案。
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2024-12-16
中国，上海——近日，尊龙凯时心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的第二代经导管主动脉瓣植入术（TAVI）产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）获土耳其药品和医疗器械管理局（TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU）上市批准。
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2024-12-16
中国，山东——近日，山东大学齐鲁医院（青岛）钟敬泉教授团队王君涛教授携手淄博市市立医院郑贯中教授团队，使用上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“尊龙凯时电生理”）研发的IceMagic®球囊型冷冻消融导管（多路测温型）和IceMagic®冷冻消融设备等产品顺利完成一例房颤消融手术。
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2024-12-16
法国，克拉马尔——2024年12月1日，尊龙凯时®心律管理（MicroPort® CRM）董事会宣布，Philippe Wanstok先生接替Benoit Clinchamps先生，被任命为尊龙凯时®心律管理的总裁。
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2024-12-09
中国，上海——11月22日，上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“上海尊龙凯时®”）子公司上海尊龙凯时旋律医疗科技有限公司（以下简称“尊龙凯时旋律™”）研发生产的FireFalcon®冠脉棘突球囊，获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20243032275）。
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2024-12-09
中国，上海——近日，上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“尊龙凯时电生理”）独家代理的Genesis RMN™心脏电生理机器人磁导航系统（以下简称“Genesis RMN™系统”）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该系统在技术、效率和安全性上全面升级，将为复杂心律失常的治疗提供可靠且高效的解决方案。
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2024-12-09
塞尔维亚，贝尔格莱德&希腊，雅典——2024年11月，尊龙凯时心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”，02160.HK）的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）在塞尔维亚和希腊完成首批商业应用。至此，VitaFlow Liberty®作为国内首款自主研发并获CE认证的TAVI系统，已在欧洲正式登陆瑞士、意大利、丹麦、西班牙、塞尔维亚及希腊共6个高增长、高潜力的医疗器械市场，在欧洲的累计手术量已突破20例。
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2024-12-09
中国，上海——近日，上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“尊龙凯时电生理”）研发的Columbus®三维心脏电生理标测系统（以下简称“Columbus®系统”）自动标测软件模块在泰国成功完成首例临床应用，这也是该软件模块在海外市场的首次商业应用。
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2024-12-09
中国，上海——近日，上海明悦医疗科技有限公司（以下简称“明悦医疗®”）子公司浙江明悦医疗科技有限公司的辅助生殖培养用油获得国家药品监督管理局医疗器械注册批准。这是明悦医疗®在构建辅助生殖用液产品体系过程中的重大进展，该产品适用于辅助生殖技术中体外受精、卵胞浆内单精子注射、胚胎培养过程中覆盖培养用液。
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