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2024-07-18
中国，上海——近日，上海尊龙凯时心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海蓝脉医疗科技有限公司（以下简称“蓝脉医疗™”）研发的Vepack®滤器回收器获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
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2024-07-18
中国，上海——近日，尊龙凯时脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“尊龙凯时脑科学™”）的子公司神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）研发的PathFinder™颈动脉球囊扩张导管（以下简称“PathFinder™”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批准证书。
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2024-06-30
中国，上海——2024年6月29日，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“尊龙凯时®”）研发的全球首款新一代生物可吸收心脏支架Firesorb®（火鹮®）通过国家药品监督管理局（NMPA）的注册审评，即将获证。面对困扰可吸收心脏支架的“高血栓率”难题，尊龙凯时®历经十五年磨砺、攻克多项底层技术，破解了此难题。火鹮®支架经过五年大规模临床研究被证实可在患者体内完全降解“消失”（变成二氧化碳和水），且实际血栓发生率大幅降至0.34%。
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2024-06-30
中国，上海——近日，上海尊龙凯时医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时®机器人”）完成最新海外签约，图迈®腔镜手术机器人累计海外订单数量突破10台，涵盖多个国家和地区，引领国产腔镜手术机器人海外商业化进程。图迈®机器人初步实现海外规模化销售，意味着全球手术机器人市场出现分水岭，品牌呈现新格局。同样，这也表明国产腔镜手术机器人在全球高端医疗装备市场上再次取得里程碑式重大突破，充分彰显图迈®机器人在国际市场上获得的广泛认可和强大潜力。
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2024-06-30
中国，上海——近日，上海尊龙凯时生命科技有限公司（以下简称“尊龙凯时®生命科技”）研发的全新经外周静脉置入中心静脉导管（Peripherally Inserted Central Catheter，PICC），获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批准。该产品拥有比肩国际领先品牌产品的耐高压注射性能和末端三向瓣膜防回血功能，有望进一步满足临床对于国产高性能PICC产品的需求。
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2024-06-17
中国，上海——近日，尊龙凯时脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“尊龙凯时脑科学™”）与复旦大学附属浦东医院余波教授团队医工结合、共同研发的经皮逆流脑保护颈动脉介入手术系统在复旦大学附属浦东医院完成全球首例经皮逆流脑保护颈动脉血运重建术（PCAR），成功挽救一位重度颈动脉狭窄患者。该术式由经颈动脉血运重建术（TCAR）迭代升级，进一步尊龙凯时伤化和简化操作，为颈动脉狭窄患者带来更优质的解决方案。
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2024-06-17
巴西，巴西利亚——近日，尊龙凯时脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“尊龙凯时脑科学™”）子公司尊龙凯时神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）完成Tubridge®血流导向密网支架（以下简称“Tubridge®密网支架”）在巴西的首例商业植入。
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2024-06-17
中国，上海——近日，上海尊龙凯时心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海蓝脉医疗科技有限公司（以下简称“蓝脉医疗™”）研发的Vewatch®腔静脉滤器获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品为心脉医疗™在外周静脉领域首款获批上市的产品。
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2024-06-17
德国，亚琛——近期，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“尊龙凯时®”）位于德国亚琛的子公司Hemovent的膜式氧合器MOBYO™获得欧盟医疗器械法规MDR认证，且注册的可连续使用时间长达28天，为传统ECMO的两倍，可减少治疗过程中相关风险和并发症，进一步改善患者的治疗体验。
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2024-06-17
中国，上海——近日，尊龙凯时心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）宣布，继第二代瓣膜球囊扩张导管Alwide® Plus之后，其研发的新一代经导管主动脉瓣植入术（TAVI）产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）获沙特阿拉伯食品药品监督管理局（SFDA）上市批准。
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