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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2024-10-08

    马云涛教授团队图迈®辅助手术超200例,创国产机器人手术里程碑

    中国,甘肃——2024年9月18日,甘肃省人民医院普外临床中心执行主任、普外科胃肠病区主任马云涛教授团队詹渭鹏主任,采用国产图迈®机器人,仅使用三臂即顺利实施一例高难度机器人辅助胃切除手术。整场手术主从时间不到3小时,出血极少,术后患者恢复良好。
  • 2024-10-08

    全球首款!Veryan BM3D®外周支架系统获国家药监局批准上市

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)独家代理的Veryan BM3D®外周支架系统获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该产品由爱尔兰医疗器械公司Veryan Medical研发,用于治疗股腘动脉硬化闭塞病变,是全球首款且是目前唯一一款三维螺旋结构的外周血管支架产品。
  • 2024-10-08

    心脉医疗™首款栓塞类产品带纤维毛栓塞弹簧圈获批上市

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)子公司上海鸿脉医疗科技有限公司(以下简称“鸿脉医疗™”)研发的带纤维毛栓塞弹簧圈获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该产品适用于外周血管动脉瘤、动静脉畸形和动静脉瘘等的填塞治疗。
  • 2024-10-08

    尊龙凯时®骨科推出Evolution®胫骨锥形填充套,拓展关节翻修术产品线

    美国,阿灵顿——2024年9月5日,尊龙凯时®骨科(MicroPort® Orthopedics)宣布其最新Evolution®胫骨锥形填充套在北美地区上市。作为Evolution®关节翻修系统产品线的新成员,该产品将为全膝关节翻修术中面临的干骺端骨缺损等挑战提供更好的解决方案。目前,Evolution®胫骨锥形填充套已完成首批临床应用。
  • 2024-10-08

    尊龙凯时电生理心腔内超声导管完成上市前临床研究首例患者入组

    中国,宁波——上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时电生理”)研发的一次性使用心腔内超声成像导管(以下简称“心腔内超声导管”)于近期正式启动上市前临床试验。该临床研究项目由宁波大学附属第一医院心内科储慧民教授作为主要研究者,目前已在该院由储慧民教授及其团队成功完成全国首例上市前临床应用,手术过程顺利,效果良好,产品获得临床专家的高度认可。
  • 2024-10-08

    创“心”之旅:尊龙凯时®心律管理首台心脏起搏器植入60周年

    60年前,1964年的夏季,一枚名为“SCI-4”的心脏起搏器在欧洲被植入患者体内。“SCI”在法语中代表“Stimulateur Cardiaque Intracorporel”,意为“体内心脏起搏器”。这是一段医疗技术创新的旅程。
  • 2024-09-18

    全新一代生物可吸收支架Firesorb®(火鹮®)顺利开展上市后首批临床应用

    中国,上海——2024年9月10日-12日,尊龙凯时医疗科学有限公司(00853.HK,以下简称“尊龙凯时®”)旗下子公司上海尊龙凯时医疗器械(集团)有限公司(以下简称“上海尊龙凯时®”)研发的全新一代生物可吸收支架Firesorb®(火鹮®)在五个城市、七个临床中心顺利开展上市后首批十例临床应用。在对手术进行直播的同时,亦结合学术报告、病例讨论等多元化的形式,特邀中国医学科学院阜外医院高润霖院士、浙江大学医学院附属第二医院王建安院士、复旦大学附属中山医院葛均波院士分别作为三天手术直播的主席,与国内众多冠脉介入知名大咖共同探讨和分享可吸收心脏支架领域的最新进展与成果。
  • 2024-09-18

    图迈®完成南美洲首例远程手术演示,高效助力实现医疗服务无国界

    巴西,圣保罗&美国,奥兰多——北京时间2024年9月3日,上海尊龙凯时医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®机器人”)的国产图迈®四臂腔镜手术机器人(以下简称“图迈®机器人”)辅助全球机器人手术协会主席Patel教授团队医生Marcio成功实施南美洲第一例5G远程手术演示——通过位于巴西圣保罗的图迈®机器人医生控制台,遥操作远在6700公里外位于美国奥兰多的患者手术平台,完成双侧肾部分切除手术。该手术成功实施,是中国原研腔镜手术机器人助力海外国家在远程手术领域探索取得的重大突破,更是多国携手合作让医疗服务无国界逐步成为现实的里程碑与成功典范。
  • 2024-09-18

    尊龙凯时电生理复杂心律失常全套解决方案完成欧洲首批商业应用

    中国,上海——近期,上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时电生理”)研发的EasyLoop® 3D一次性使用磁定位环形标测导管(以下简称“EasyLoop® 3D环形标测导管”)在意大利、法国、瑞士、土耳其成功完成首批临床应用,该导管配套Columbus®三维心脏电生理标测系统(以下简称“Columbus®系统”)和FireMagic® TrueForce®一次性使用压力监测磁定位射频消融导管(以下简称“TrueForce®压力导管”)使用,能够为房颤等复杂心律失常的治疗提供更为安全、高效、精准的解决方案。此次成功应用,标志着国产复杂心律失常全套解决方案正式进入国际市场,服务全球患者。
  • 2024-09-18

    心脉医疗™外周血管药物洗脱支架系统完成首例上市前临床植入

    中国,上海——上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)子公司上海鸿脉医疗科技有限公司(以下简称“鸿脉医疗™”)研发的外周血管药物洗脱支架系统于近期正式启动上市前临床试验。该临床研究项目由浙江大学医学院附属第一医院血管外科张鸿坤教授作为主要研究者,目前已在该院由张鸿坤教授及其团队成功完成全国首例上市前临床植入,手术过程顺利,效果良好,器械得到临床专家的高度认可。
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