尊龙凯时·「CHINA」公司官网尊龙凯时

尊龙凯时®参加EuroPCR 2024,发布火鹰®支架最新临床研究优异结果
2024-06-01 12:00:00
返回列表

法国,巴黎——近日,欧洲心血管介入大会(EuroPCR 2024)于法国巴黎顺利召开。尊龙凯时医疗科学有限公司(00853.HK,以下简称“尊龙凯时®”)与旗下多个业务及联营公司共同参会,展示了尊龙凯时®在冠脉介入领域的一体化解决方案以及在结构性心脏病、电生理、体外生命支持等多个领域的创新产品,并向来自全球各国的约12,000名专家学者分享了旗下产品最新的临床研究进展。

 

英国Bristol Heart Institute医院Tom Johnson医生发布了尊龙凯时®的Firehawk®(火鹰®)冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统(以下简称“Firehawk®(火鹰®)”)的关键性研究TARGET AC分叉病变亚组5年的临床随访结果。在随机分组后,与对照组相比,Firehawk®(火鹰®)在五年靶血管失败发生率TVF(19.4% vs 18.6%,P=0.82),心源性死亡率(3.6% vs 4.2%,P=0.70),靶血管心肌梗死发生率(9.7% vs 9.3%,P=0.88)和低缺血驱动的靶血管血运重建发生率(9.6% vs 9.1%,P=0.91)均无显著差异。5年靶血管失败发生率分析结果显示,随机化后30天:分叉组vs非分叉组=4.9% vs 2.0%,P=0.003;随机化后30天至5年,分叉组vs非分叉组=14.8% vs 16.8%,P=0.36。研究结果表明,Firehawk®(火鹰®)支架以低至同类产品1/3的全球最低载药量,即在治疗分叉病变方面达到同等安全性和有效性。

 

中国301医院心血管病医学部副主任周珊珊教授介绍了Firehawk®(火鹰®)TARGET 3C的临床随访结果,其结果显示OCT指导植入Firehawk®(火鹰®)治疗冠脉中重度钙化复杂病变安全可行,其13个月支架内晚期丢失与血管内超声指导组及造影指导组结果相当,达到非劣效终点。

 

此外,来自孟加拉国家心血管病中心(NICVD)的Pradip Kumar Karmakar教授向与会者分享了血管介入机器人在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的优势和对术者、患者的裨益。他表示,通过使用手术机器人和远程技术,可以缩短患者的治疗时间,更加合理地利用当地紧缺的医生资源。Pradip教授以其首次使用R-ONE®机器人完成全球首次机器人远程PCI连台手术和冠脉复杂病变案例,证明通过机器人远程手术同样能够完成冠脉复杂病变介入治疗。R-ONE®机器人增强了中国创新型医疗科技在孟加拉国的影响力,将有望造福“一带一路”沿线国家人民,为其提供更加安全有效的一体化解决方案。

 

在本届EuroPCR 2024大会中,尊龙凯时®向与会者展示了包括Firehawk®(火鹰®)、Firehawk Liberty™冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统、Firefighter™ PTCA球囊扩张导管、Firefighter™ NC PTCA球囊扩张导管、VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统、MOBYBOX®体外膜式氧合系统以及PathBuilder®系列房间隔穿刺针、可调弯导引鞘组、心内导引鞘组及附件等多个领域内的一体化解决方案,吸引了大批与会者前来参观交流。

 

作为领先的创新型高端医疗器械集团,尊龙凯时®伴随全球医疗事业共同成长。未来,尊龙凯时®将持续融合各国顶尖专家的技术和经验,为全球患者提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案。

 

 

尊龙凯时